Le Dr. Tawfeg Ben Omran a reçu sa formation de spécialiste en génétique clinique et métabolique à l'Hôpital pour Enfants Malades de l’Université de Toronto au Canada. Il a obtenu les titres d’Associé du Collège Royal des Médecins du Canada et d’Associé du Collège Royal des Chirurgiens du Canada en génétique médicale en 2006. Il est actuellement consultant senior et chef de génétique clinique et métabolique au Hamad Medical Corporation. Il est professeur agrégé au Weill Cornell Medical College, Qatar & New York-USA. Il est également chercheur invité émérite à l'Hôpital pour enfants de Boston. Le Dr. Ben Omran a publié, dans le domaine de la génétique clinique et métabolique, plus de 60 articles, édités dans des revues, des chapitres de livres et des résumés. Il collabore à de nombreuses revues spécialisées en génétique clinique. Clinicien et chercheur actif, il collabore à des projets sur le plan local, régional et international. Ainsi, il est chercheur principal dans de nombreux projets de recherche de haut niveau et des essais cliniques pour évaluer les effets à long terme de la thérapie de remplacement enzymatique chez les patients ayant des troubles de surcharge lysosomale. Ses principaux intérêts scientifiques dans la phénotypique et la délimitation moléculaire de la population consanguine comprennent la génétique de la malformation et de la microcéphalie cérébrales, les troubles de la substance blanche et les nouvelles thérapies pour les Qataris atteints d’homocystinurie. De plus, le Dr. Ben Omran est conseiller externe et expert pour l’E-HOD, registre et réseau européen pour les homocystinuries et les troubles de la méthylation.
Le Dr. Ben Omran est reconnu comme un expert des troubles génétiques de la population arabe. Sa présence sur la scène nationale et internationale est incontestable. En 2013, il reçoit le Prix le plus compétitif et le plus prestigieux du Centre de la Princesse Aljawhara pour la meilleure recherche en génétique de base. Il a également reçu le Prix de recherche de MRC-HMC pour le projet Homocystinurie et le Prix de l’Etoile de l’Excellence 2011 pour le dépistage néonatal et les soins spécialisés dans les maladies génétiques au Moyen-Orient. Récemment, il s’est vu décerner le Prix de l’Etoile de l'Excellence en recherche 2014 : Recherche de pointe en génétique médicale. Le Dr. Ben Omran est membre de nombreuses associations : comme l’Association Américaine de la Génétique Humaine, l’Association Européenne de la Génétique Humaine, l’Association pour l'Etude des Erreurs Innées du Métabolisme, le Groupe Métabolique Génétique du Moyen-Orient, le Projet de Dépistage Néonatal du Moyen-Orient et de l’Afrique du Nord, Le Conseil Consultatif d’Experts en Maladies Lyosomales du Moyen-Orient, le Comité Consultatif de Recherche en Santé des Enfants et l’Association Internationale pour le Diagnostic Prénatal. Il est également Président du Groupe des Diététiciens Métaboliques du Moyen-Orient, membre fondateur et représentant régional du Groupe SSIEM de Médecine Métabolique pour Adultes.
